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大学有机化学要点总结

   日期:2022-05-19     来源:www.zhixueshuo.com    作者:智学网    浏览:737    评论:0    
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  大学有机化学的要点非常重要。总结起来可以便捷大家整理思路。下面是学习啦我们为你收拾的大学有机化学要点的总结,一块儿看看吧。

  大学有机化学要点总结

  1) 马氏规律:亲电加成反应的规律,亲电试剂一直加到连氢较多的双键碳上。

  2) 过氧化效应:自由基加成反应的规律,卤素加到连氢较多的双键碳上。

  3) 空间效应:体积较大的基团一直取代到空间位阻较小的地方。

  4) 定位规律:芳烃亲电取代反应的规律,有邻、对位定位基,和间位定位基。

  5) 查依切夫规律:卤代烃和醇消除反应的规律,主要产物是双键碳上取代基较多的烯烃。

  6) 休克尔规则:判断芳香性的规则。存在一个环状的大键,成环原子需要共平面或接近共平面, 电子数符合 4n+2 规则。

  7) 霍夫曼规则:季铵盐消除反应的规律,只有烃基时,主要产物是双键碳上取代基较少的烯烃。当-碳上连有吸电子基或不饱和键时,则消除的是酸性较强的氢,生成较稳定的产物。

  8) 基团的顺序规则。

  大学有机化学要点总结

  烷烃:烷烃的自由基取代:外消旋化

  烯烃:烯烃的亲电加成:溴,氯,HOBr ,羟汞化-脱汞还原反应-----反式加成;其它亲电试剂:顺式+反式加成

  烯烃的环氧化,与单线态卡宾的反应:维持构型

  烯烃的冷稀 KMnO4/H2O 氧化:顺式邻二醇

  烯烃的硼氢化-氧化:顺式加成

  烯烃的加氢;顺式加氢

  环己烯的加成:

  炔烃:选择性加氢:

  Lindlar 催化剂-----顺式烯烃

  Na/NH3-----反式加氢

  亲核取代:

  SN1:外消旋化的同时构型翻转

  SN2:构型翻转 消除反应

  E2,E1cb: 反式共平面消除

  环氧乙烷的开环反应:反式产物

  大学有机化学要点总结

 
 
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